Como saber mi grupo sanguíneo por rut

Rastreo de ciervos 101 - Ejemplos del MUNDO REAL y

ResumenAunque muchos antígenos del grupo sanguíneo han demostrado, tras su descubrimiento, ser divisibles en varios subtipos, los antígenos M y N han mostrado poca tendencia a subdividirse. De vez en cuando se han descrito antígenos M y N aberrantes y se han atribuido a genes correspondientes, a veces caracterizados como M

2, pero ambos son extremadamente raros, con frecuencias del orden de 1 en 1.000 en todas las poblaciones analizadas hasta ahora. Por lo tanto, fue una gran sorpresa encontrar ejemplos de un antígeno M anormal y también de un N anormal en una sola familia inglesa. Los resultados de nuestras pruebas en los miembros de esta familia se muestran en la Tabla 1. Cada uno de los sueros utilizados ha sido probado con resultados consistentes frente a muchas -en algunos casos miles- otras muestras de eritrocitos. La clasificación de los sueros en reactores positivos y negativos con miembros de la familia C. depende únicamente de las pruebas realizadas con miembros de dicha familia y de las pruebas incompletas realizadas con otra persona no emparentada. Todas las pruebas se han realizado al menos por duplicado y, en el caso de la Sra. C. y de K. C., las pruebas se han realizado en muestras de sangre separadas a intervalos de varios meses.

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La respuesta es C. A) es demasiado limitada. No tiene en cuenta la información sobre el ex primer ministro. B) no es correcta porque la información sobre el primer ministro es sólo uno de los efectos inusuales de las creencias sobre la tipificación de la sangre.

La respuesta es C. Este párrafo final no trata sobre la falta de pruebas científicas en las características de los grupos sanguíneos, por lo que A) no es la respuesta correcta. B) es cierta, pero no es la idea clave aquí. La frase final es tanto una conclusión para el párrafo como una conclusión para todo el artículo.

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El Tutorial de Genética Humana con ejercicios de resolución de problemas sobre la herencia de los alelos del grupo sanguíneo ABO ha dado lugar a un flujo constante de consultas al Proyecto de Biología por parte de madres, abuelas y niños que preguntan por el posible grupo sanguíneo del padre de un niño determinado. He aquí una pregunta típica:

El grupo sanguíneo humano está determinado por alelos codominantes. Un alelo es una de las diferentes formas de información genética que está presente en nuestro ADN en un lugar específico de un cromosoma concreto. Existen

Cada uno de nosotros tiene dos alelos del grupo sanguíneo ABO, porque cada uno hereda un alelo del grupo sanguíneo de su madre biológica y otro de su padre biológico. La descripción del par de alelos en nuestro ADN se denomina genotipo. Puesto que hay tres alelos diferentes, hay un total de seis genotipos diferentes en el locus genético ABO humano. Los diferentes genotipos posibles son AA, AO, BB, BO, AB y OO.

Un análisis de sangre sirve para determinar si las características A y/o B están presentes en una muestra de sangre. No es posible determinar el genotipo exacto a partir del resultado de un análisis de sangre del tipo A o del tipo B. Si alguien tiene sangre del tipo A, debe tener al menos una copia del alelo A, pero podría tener dos copias. Su genotipo es AA o AO. Del mismo modo, una persona del grupo sanguíneo B puede tener un genotipo BB o BO.

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Ruth Ann Sanger FRS[1] (6 de junio de 1918 - 4 de junio de 2001) fue una inmunogenetista, hematóloga y seróloga australiana. Fue conocida por sus trabajos sobre los antígenos de los glóbulos rojos humanos y por la cartografía genética del cromosoma X humano[2]. Fue Directora de la Unidad de Grupos Sanguíneos del Consejo de Investigación Médica, del Instituto Lister de Medicina Preventiva entre 1973 y 1983.

Trabajó estrechamente con Robert Russell Race desde la década de 1940, y se casaron en 1956. Fueron coautores de numerosos artículos después de 1948 y coautores de seis ediciones de una obra puntera sobre los grupos sanguíneos, Blood Groups in Man (Los grupos sanguíneos en el hombre), que contribuyó a que las transfusiones de sangre fueran más seguras[3]. El libro se conoció como "Race y Sanger", que se publicaron entre 1950 y 1975[4].

Sanger nació en Southport (Queensland, Australia) y tuvo cuatro hermanos[5]. Su padre, el reverendo Hubert Sanger, fue director de la escuela Armidale de Nueva Gales del Sur. Era prima hermana de Frederick Sanger, bioquímico ganador del premio Nobel en dos ocasiones[6].

Entre 1940 y 1946 trabajó como hematóloga para el Servicio de Transfusión de Sangre de la Cruz Roja en Sydney (Australia)[8]. En 1946 se trasladó a Inglaterra para trabajar con R.R. Race en la Unidad de Grupos Sanguíneos del Consejo de Investigación Médica (MRC). Allí se doctoró por la Universidad de Londres en 1948 sobre la variedad de sistemas de grupos sanguíneos. Regresó a Australia tras obtener su doctorado, pero se trasladó definitivamente al Reino Unido en 1950 y permaneció en el MRC hasta 1973.