Test de antigeno covid 19

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Estas pruebas pueden ser bastante rápidas, utilizando ensayos de flujo lateral. Este tipo de pruebas son habituales en el diagnóstico de enfermedades como la faringitis estreptocócica. Pueden parecer similares a las pruebas serológicas, pero se diferencian en 3 aspectos importantes: (1) sólo detectan la infección activa por el virus; (2) no detectan los anticuerpos, sino las proteínas virales (antígenos) que el virus está produciendo en el huésped humano; y (3) normalmente no se basan en la sangre o el suero.

El principio fundamental de las pruebas de detección de antígenos es el uso de anticuerpos sintéticos diseñados para detectar la presencia de proteínas víricas en una muestra del paciente. Durante una infección, a menudo se producen proteínas víricas que pueden detectarse en la sangre o en otros tejidos o secreciones. La muestra del paciente se mezcla con un tampón, reactivos y anticuerpos sintéticos. Es importante destacar que estos anticuerpos están diseñados para que se unan sólo a determinadas proteínas víricas; no se unirán a las proteínas víricas de otros virus. Si las proteínas están presentes en la muestra del paciente, los anticuerpos sintéticos se unirán, y estos complejos pueden detectarse en una tira de flujo lateral con una lectura basada en el color o la luz. Los anticuerpos sintéticos utilizados deben diseñarse con mucho cuidado para que se unan correctamente a la proteína producida por el virus durante una infección natural, incluyendo cualquier plegamiento especial o modificación de la proteína que pueda estar presente. Este método también depende de que haya suficientes proteínas virales en la muestra analizada para que puedan ser detectadas. En otras palabras, estas pruebas tienen a veces problemas de sensibilidad y pueden ser menos sensibles que los métodos RT-qPCR o RT-LAMP. Estas pruebas también deben ser muy específicas, de modo que proteínas similares producidas por otros patógenos (por ejemplo, otros coronavirus humanos, la gripe, etc.) no son detectadas por estos anticuerpos sintéticos. Aunque la sensibilidad de este método presenta algunas deficiencias, es rápido y podría utilizarse en un entorno de punto de atención.

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Si tiene dificultades técnicas o necesita ayuda para rellenar este formulario, puede llamar al 1800 675 398 entre las 8:00 y las 18:00 horas (pulse el 1 para el autocontrol de la prueba rápida de antígenos). Hay servicios de interpretación disponibles.

¿Fue esta prueba rápida de antígenos proporcionada como parte de un programa de cribado educativo (escolar o de la primera infancia)? ¿Fue esta prueba rápida de antígenos proporcionada como parte de un programa de cribado educativo (escolar o de la primera infancia)? No¿Se realizó esta prueba rápida de antígenos como parte de un programa de cribado educativo (escolar o de la primera infancia)? Sí

Cómo utilizar el CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Self

Las entradas de esta lista representan cada identificador de dispositivo individual incluido en cada autorización de orden provisional (IO). En otras palabras, una sola autorización de IO puede ser para múltiples dispositivos, como un dispositivo de prueba y kits de control, que están destinados a ser utilizados juntos para realizar la prueba.

Dentro de la autorización IO, cada dispositivo aparece por separado. La columna "Fecha de autorización de IO" indica la primera fecha en que se autorizó la venta del dispositivo de pruebas. Los fabricantes pueden modificar sus autorizaciones IO para añadir dispositivos adicionales con el tiempo. La fecha en la que se añaden nuevos identificadores de dispositivos se refleja en la columna "primera autorización del dispositivo".

Siga siempre las instrucciones contenidas en su kit de prueba o proporcionadas por su autoridad sanitaria local. Las instrucciones le indican cómo recoger una muestra y realizar la prueba. Están escritas específicamente para ese tipo de kit. Si toma la muestra de forma diferente, el resultado de la prueba puede ser inexacto.

Los dispositivos han sido autorizados para su uso por diferentes tipos de pacientes. La siguiente tabla indica todos los tipos de pacientes autorizados, junto con cualquier diferencia en los valores de sensibilidad asociados con la población prevista:

Cómo utilizar la prueba rápida del antígeno COVID-19 de iHealth

Los niños en edad preescolar pueden, al igual que los niños mayores y los adultos, volver a la escuela cuando se sientan bien y tengan un buen estado general. Algunos síntomas respiratorios pueden persistir un tiempo después de la infección, incluso en aquellos que se han recuperado.

Si no tiene ningún síntoma pero decide hacerse la autoprueba, tiene que valorar usted mismo qué hacer si el resultado de la prueba es positivo. Si la prueba se realiza en relación con el cribado en su lugar de trabajo, debe seguir las instrucciones dadas por su empleador.